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氨分解是实现规模化绿色氢能储存与利用的关键路径。然而，其较高的操作温度导致能耗增加，阻碍了该技术的可持续部署。为此，本研究通过一锅法共沉淀策略成功合成了一种新型 Co–Ba–MgO 催化剂。通过原子级分散 Ba 助剂的成功构筑，该催化剂实现了双重功能：同步提升 Co 位点的电子密度，并增强 MgO 对反应中间体缔合脱附的促进能力。这一设计显著强化了 N–H 键的断裂与 N2 的缔合脱附过程，同时改善了 H₂ 的脱附行为。得益于上述双重促进作用，该催化剂在完全氨转化温度上较商业催化剂（700–950 °C）降低了至少 150 °C，其性能甚至可与大多数钌基催化剂相媲美，并在 1000 小时稳定性测试中维持 99% 的氨转化率。近公斤级成型催化剂的活性达到商业催化剂的三倍以上，展现出显著的实用化潜力。本工作不仅高性能催化体系的理性设计提供了策略范式，更将科学创新与工程可行性有机结合，为规模化绿色氢能应用奠定了基础。
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