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氨分解是生产无碳氢气和实现氮循环的关键途径，这需要高效且稳定的催化剂。非贵金属催化剂因其成本低、易获取而备受关注。然而，由颗粒烧结导致的低活性和稳定性差的问题阻碍了其实际应用。构建高效的三元金属-助剂-载体界面为解决这些限制提供了可行的策略。本文中，我们采用了一种原位溶出方法，在反应条件下从高纯度的钙钛矿前驱体 La0.95Ba0.05CoO3 制备出 Co-Ba/La2O3 催化剂。通过钡（Ba）促进的原位溶出过程，构建了高效的 Co-BaO-La2O3 界面，其性能优于传统方法制备的催化剂，并提升了催化性能。优化后的催化剂在 500°C 下实现了 98.5 mmolH2 gcat⁻¹ h⁻¹ 的高产氢速率，超越了大多数已报道的钴基催化剂，并在 200 小时的测试中展现出优异的催化稳定性。其卓越的性能源于独特的界面结构，该结构使得钴纳米颗粒高度分散并被牢固锚定，从而强化了金属-载体相互作用。钡助剂则提升了界面电荷转移效率和催化剂的碱性。这种协同界面有效地促进了氮的缔合式脱附，并抑制了氢中毒。本工作表明，构建高效的原位溶出界面可以缓解活性与稳定性之间的矛盾，为设计先进非贵金属催化剂提供了新策略。
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