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铂基负载型催化剂已在多种催化过程中展现出巨大潜力，但如何同时实现高效率与高热稳定性，尤其是在还原性反应条件下仍是催化剂设计中的关键挑战。本文制备了1Pt/10Y-MnOx（Mnδ+，2 < δ < 3）催化剂，通过调控Y2O3诱导的双功能相互作用（包括金属-载体相互作用与氧化物-载体相互作用），实现了对界面结构的定向修饰。一方面，嵌入的Pt-Y2O3金属-载体相互作用提升了催化剂抗铂烧结的能力，并通过电子修饰优化了吸附行为；另一方面，Y2O3-MnOx氧化物-载体相互作用通过拉伸Mn–O键促进了氧空位结构的形成，从而增强了对含氧分子（如CO2）的吸附与活化能力。最终，该1Pt/10Y-MnOx催化剂在600 °C的反向水煤气变换反应中表现出优异的CO生成活性，达到482.6 × 10−5 mol·gcat−1·s−1，并能在300 小时内保持长期稳定。本研究验证了通过双功能相互作用进行催化剂界面工程的有效策略，为设计高活性、高稳定性的钯基催化剂开辟了新途径。
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