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限域结构能够稳定活性金属纳米颗粒，同时保持分子的可及性，这对多相催化至关重要。然而，现有的包覆型催化剂制备方法，例如介孔氧化物、沸石和金属有机框架等方法，成本高昂、工艺复杂且常常不可靠。固态反应提供了一种有前景的替代方案，但传统路径会生成热力学稳定的相，从而限制了活性。在此，我们提出一种简便、无模板的策略，通过截获固态反应过程中的非晶中间体，为活性金属形成包覆层。我们选择氨分解反应作为目标催化反应，这是获取无碳氢的关键途径，并且其提供的高温还原环境能驱动固态转变。在氨分解反应条件下，商业化的碳酸钡和氧化铝作为固态反应物，在钴或镍纳米颗粒周围形成氧化铝-氧化钡包覆层。这些包覆层有效限制了纳米颗粒的生长。非晶态氧化铝促进了氨的吸附，而非晶态氧化钡则加速了N2/H2的释放并实现氮-氢键活化。因此，该包覆型催化剂实现了1358mmolH2/gmet/min的本征反应速率，超越了现有的非贵金属催化剂，并且具有超过480 h的出色耐久性。该方法为构建包覆型金属催化剂中的耐用限域结构提供了蓝图。
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